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首先要把马流感病毒的基因特征找出来，然后跟检疫结果对比。其中技术含量最高的是基因测序技术。也是《自然》号外成为爆款的原因。

唐宁在给《自然》“投稿”时，经常使用多个环球理工大学联盟成员的名义，使人不知道全是他一个人捣鼓出来的，这一次，他为了提振北京的知名度，使用了刚刚成立的北京大学巴斯德研究所的名义，你要去问巴斯德，他啥也不知道，自己看文章也看得津津有味。

《自然》公布的测序方法是脱氧核糖核酸链条聚合中止法，使用比正常dna还少一个氧的核苷酸来混入聚合反应，使大量的链条在随机位置加了一个双脱氧核苷酸就停止了复制，于是就得到了大量的长短不一的链条。

理论上，一百万个碱基对至少需要100万种长度的短链，这100万种短链的每一个都能被双脱氧核苷酸所标记，即可通过测这100万条短链的末端来得到整条长链的碱基对序列。

那么问题来了，你怎么知道末端是加了四种双脱氧核苷酸的哪种呢？《自然》这个号外妙就妙在解决了这个问题，把dna分成四份，每一份只加一种双脱氧核苷酸，所以能够肯定某一份dna是中终止于哪种双脱氧核苷酸，每一份dna中被标记之后唯一的不同就是链的长度。

再测链的长度就能够得到核苷酸的位置，这时可使用电泳的办法，让短链在电场中赛跑，越短的链条受到赛场（明胶）的阻力越小，跑得越远，以此可以得出所有短链的长度，一种长度对应一个位置，则测出某种核苷酸所有的位置，测四回，所有的信息就得到。

《自然》上的文章到此为止就结束了，其实，压箱底的本事是不会公布的，唐宁团队使用的方法可不是傻乎乎地人肉一个个去纪录电泳的结果，而是将dna链用荧光染色，电泳之后只需要分析感光元件上的成像就ok了。

这是非常经典的pcr，真正大规模测序时，电泳将成为速度瓶颈，唐宁真正的杀手锏是根本不用电泳，一次短链赛跑要耗费20分钟以上，伤不起。所以高通量检测技术就要诞生了。

高通量的核心原理还是受到pcr的启发，分成四组，每一次加入四种核苷酸，但其中只有一种是起酶级联反应作用，一种化学物催化另一种，一共多达四种，联合成一个反应链条，最后的目标是让dna复制时一边生长一边发光，在这个链条生成的时间线上就会出现一个又一个的峰值，清晰地把某种核苷酸在链条上的位置显示出现。

这是以其中一种核心的能量传递物命名的，叫焦磷酸测序法。它的速度就堪称神迹了，能够在一次反应中对数以百万计的样品进行分析。

dna分子太大，经常被切成非常多的样品才分析。在医学与检疫中，有时各种生物的dna分子很杂乱堆在一起，也可以混在一起同时测。

人类的dna有约30亿个碱基对，如果只用pcr方法，需要几十年的功夫来测，而焦磷酸法所耗时竟可以“天”为单位，所产生的巨额数据反而成了分析的难点。这个神技唐宁暂不会公开，pcr的论文就已经很轰动了。

北京大学一战成名，成了生物学领域的翘楚，咨询与真正报考的中国学子多如过江之鲫，北京原住民就纳闷了，咋地一下子来了这么多四眼的洋鬼子？

温莎洲际帝国为每个洲都设立了一个基因测序中心，亚洲的放在北京，欧洲的放在卢森堡，北美的放在西雅图，（又是西雅图，jet已经放在这里，再来加一把劲，因为要分散人口已经扩张得非常厉害的旧金山），南美则是在里约热内卢，非洲也有一个，在非洲最大湖维多利亚湖边上的堪培拉。

这都是第一批，其实印度、以色列、苏联等大国稍后也