第365章 肾癌 (第2/4页)

工作正式拉开帷幕，各个小组迅速投入到紧张的实验和研究中。王博士带领的体外细胞实验小组在实验室里忙碌地进行着各种实验。他们将肾癌细胞培养在不同的培养皿中，分别加入舒尼替尼、特瑞普利单抗以及两者的不同组合，观察细胞的生长情况。

“大家注意，这次实验我们要对比不同浓度的联合用药对细胞生长的抑制效果，记录每一个数据。”王博士对团队成员说道。

经过多次实验，他们发现低浓度的舒尼替尼和特瑞普利单抗联合使用时，对肾癌细胞的生长抑制效果比单独使用其中任何一种药物都要好。然而，当药物浓度过高时，虽然细胞抑制率有所提高，但也出现了一些异常情况。

“王博士，你看，高浓度联合用药时，部分细胞出现了奇怪的形态变化，而且细胞死亡率并没有像预期那样持续上升。”一位研究人员指着显微镜下的细胞说道。

王博士仔细观察后，皱起了眉头：“这可能是药物浓度过高引发了细胞的应激反应，导致一些未知的细胞变化。我们需要调整实验方案，进一步研究不同浓度联合用药的效果，找到最佳的用药浓度组合。”

与此同时，张博士带领的免疫学研究小组也在深入探讨联合治疗对免疫系统的影响。他们通过动物实验，观察使用舒尼替尼和特瑞普利单抗联合治疗后，动物体内免疫系统的变化。

“我们发现，联合治疗确实能够激活免疫系统，增加免疫细胞对癌细胞的攻击。但同时，也出现了一些免疫相关的不良反应，比如炎症指标升高。”张博士在小组会议上说道。

“这是个关键问题，我们需要找到一种方法，既能增强免疫反应，又能控制不良反应。”一位团队成员提出。

“也许我们可以尝试调整用药时间间隔，看看是否能优化免疫反应。”张博士思考着说道。

李教授带领的临床数据分析小组则在收集和整理大量的临床病例资料。他们与多家医院合作，获取患者使用舒尼替尼和特瑞普利单抗治疗的详细数据，包括治疗效果、不良反应等。

“从目前收集的数据来看，联合治疗在部分患者身上确实展现出了更好的治疗效果，但也有一些患者出现了严重的副作用，我们需要找出这些差异的原因。”李教授对团队成员说道。

各个小组取得阶段性成果的同时，赵飞扬和刘祖训积极协调各方资源。他们与国内多家药企沟通，争取获得更多的药物样本和研发资金支持；与科研设备供应商协商，确保实验设备的先进和稳定；还与国际上的相关研究团队进行交流，分享研究经验，获取最新的研究动态。

“赵博士，我们公司愿意为你们的研究提供一定的资金支持，希望你们能早日取得突破，为肾癌患者带来更好的治疗方案。”一家药企的负责人说道。

“太感谢了！你们的支持对我们非常重要，我们一定会全力以赴。”赵飞扬感激地说道。

经过一段时间的努力，各个小组的研究都取得了重要进展。王博士的体外细胞实验找到了一个较为理想的联合用药浓度组合，能够在有效抑制肾癌细胞生长的同时，减少异常细胞变化。张博士通过调整用药时间间隔，在动物实验中成功降低了免疫相关不良反应的发生率，同时保持了免疫系统对癌细胞的攻击能力。李教授的临床数据分析发现，患者的基因特征与联合治疗的效果和副作用密切相关，某些基因亚型的患者对联合治疗的反应更好。

基于这些研究成果，赵飞扬和刘祖训决定开展小规模的临床试验。他们与合作医院紧密合作，制定了详细的临床试验方案。在临床试验开始前，他们对方案进行了多次论证和完善，确保患者的安全和权益得到充分保障。

“我们一定要严格按照临床试验规范进行操作，确保实验数据的准